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F751837

N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine

N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F751836

2’-O-Hexadecanyl guanosine

2’-O-Hexadecanyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F751835

2’-O-Hexadecanyl-2-aminoadenosine

2’-O-Hexadecanyl-2-aminoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F751834

Antibacterial agent 12

Antibacterial agent 12 是一种联芳基恶唑烷酮类似物，是一种针对抗生素敏感和耐药革兰氏阳性菌的抗菌剂。

F751833

Xeligekimab

赛立奇单抗; GR 1501

Xeligekimab (GR 1501) 是一种抗人白细胞介素 17A (IL-17A) 人源化单克隆抗体。Xeligekimab 抑制促炎级联反应。

F751831

(2E)-Leocarpinolide F

(2E)-Leocarpinolide F (Compound 20) 是一种香叶鹤型倍半萜类化合物，可从 Sigesbeckia orientalis 中分离得到。

F751830

Sibeprenlimab

VIS649

Sibeprenlimab (VIS649) 是一种人源化 IgG2 单克隆抗体。Sibeprenlimab 可以抑制 APRIL。Sibeprenlimab 可用于 IgA 肾病（IgAN）的研究。

F751828

RMC-6272

RM-006

RMC-6272 (RM-006) 是一种双空间的，选择性的 mTORC1 抑制剂，对 mTORC1 的抑制作用比 mTORC2 强且选择性 >10 倍。与雷帕霉素相比，RMC-6272 对 mTORC1 的抑制作用增强，并在 TSC2 阴性肿瘤中诱导更多的细胞死亡。

F751827

RMC-5552

RMC-5552 是一种有效的选择性 mTORC1 抑制剂。RMC-5552 抑制 mTORC1 pS6K 和 p4EBP1 的磷酸化，IC50 分别为 0.14 nM 和 0.48 nM。RMC-5552 表现出低得多的 pAKT 抑制作用 (IC50 为 19 nM)，导致 mTORC1/mTORC2 选择性接近 40 倍。RMC-5552 具有抗癌活性。

F751826

(32-Carbonyl)-RMC-5552

(32-Carbonyl)-RMC-5552 是一种有效的 mTOR 抑制剂。(32-Carbonyl)-RMC-5552 抑制 mTORC1 和 mTORC2 底物 (p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36) 和 p-AKT1/2/3-(S473)) 磷酸化 pIC50s 分别为 > 9, >9, 以及 8-9 之间 (专利 WO2019212990A1, example 2)。