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F751798

DC-TEADin02

DC-TEADin02 是一种有效的 TEAD 自棕榈酰化抑制剂。DC-TEADin02 具有 TEAD 自棕榈酰化抑制作用，IC50 值为 197 nM。DC-TEADin02 可用于发育、再生和组织稳态研究。

F751795

Fesomersen

ION-957943 free acid; BAY-3563450; IONIS-FXI-LRx

Fesomersen 是一种反义寡核苷酸，减少 Factor XI 的产生。

F751793

VinSpinIn

VinSpinIn 是一种 Spindlin1 抑制剂 (KD: 对 SPIN149-262 为 9.9 nM)。VinSpinIn 是 Spindlin1 tudor 结构域的化学探针。VinSpinIn 可用于研究染色质功能。

F751792

Puromycin-bis(PEG2-amide)-Biotin

Puromycin-bis(PEG2-amide)-Biotin 用于单细胞翻译组测序。

F751791

Lazuvapagon

SK-1404; KRP-N118

Lazuvapagon (SK-1404) 是一种血管加压素 V2 受体激动剂，用于遗尿症的研究。

F751790

M3913

M3913 是一种抗肿瘤化合物。M3913 对癌细胞具有抗增殖活性。

F751789

Kolavenic acid analog

KAA

Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中，Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。

F751787

Fmoc-Asp(CSY)-OH

Fmoc-Asp(CSY)-OH 是一种天冬氨酸衍生物。

F751785

WSF1-IN-1

WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

F751784

IDO1-IN-12

IDO1-IN-12 是一种强效且口服有效的 IDO1 抑制剂。