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F751850

Valiloxibic acid

Acidum valiloxibicum; XWL-008

Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体活性分子。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性活性分子，它作用于GHB受体，是GABAB受体的弱激动剂。

F751847

Sonrotoclax

BGB 11417

Sonrotoclax 是一种口服有效的 Bcl2 抑制剂。Sonrotoclax 对多种淋巴瘤和白血病细胞系具有有效的细胞杀伤作用。

F751846

Nrf2 activator-4

Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂，EC50 值为 0.63 μM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。

F751845

Trk-IN-7

Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 Trk 抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC50 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC50=5-50 nM) 有抑制作用。

F751844

OF-C4-Deg-Lin

OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质，具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。

F751842

Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium

Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium 是一种近红外 (NIR) 荧光染料，是一种叠氮形式的 Sulfo-Cyanine5.5 (Ex=678 nm, Em=694 nm)。 Sulfo-Cyanine5.5 azide tripotassium 可以与炔烃反应用于点击化学标记。

F751841

SHR168442

SHR168442 是一种 RORγ 的调节剂，其 IC50 值为 0.035 μM。

F751840

N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 3’-CED phosphoramidite

N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F751839

N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine

N6-Bz-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F751838

N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 3’-CED phosphoramidite

N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-hexadecanyl guanosine 3’-CED phosphoramidite 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。