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F751783

IDO1/TDO-IN-1

IDO1/TDO-IN-1 (30) 是 IDO1 (非竞争性, Ki 为 0.23 μM) and TDO (竞争性, Ki 为 0.73 μM) 的双抑制剂。IDO1/TDO-IN-1 (30) 通过潜在的线粒体介导的Bcl-2/Bax通路显著促进细胞凋亡。

F751782

LY3154885

LY3154885 是一种口具有服活性的多巴胺 D1 受体正变构调节剂 (PAM)。LY3154885 可改善活性分子-活性分子相互作用 (DDI) 的风险。

F751781

B026

B026 是一种具有选择性且口服有效的 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (p300/CBP HAT) 抑制剂，对于 p300 和 CBP 的 IC50 值为 1.8 nM 和 9.5 nM。B026 对雄激素受体阳性 (AR+) 前列腺癌细胞具有抗癌活性。

F751780

SYY-B085-1

SYY-B085-1 是一种组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂。

F751779

CBP/p300-IN-15

CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC50 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC50 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。

F751776

NCT-TFP

NCT-TFP 是 PARP 探针，用于鉴定聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂 (摘自专利 US20190331688A1)。

F751775

Zosurabalpin

Abx MCP; RG6006

Zosurabalpin 是一种抗细菌（antibacterial）剂。

F751774

Anticancer agent 34

Anticancer agent 34 (compound 9) 是一种磺酰脲类衍生物，一种有效的抗微生物剂和抗癌剂。Anticancer agent 34 抑制蕈状芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的微生物生长，MIC 介于 0.156 和 0.039 mg/ml 之间。Anticancer agent 34 抑制 A549、PC3 细胞生长，IC50 分别为 8.4 μg/ml、7.8 μg/ml。

F751773

Apoptosis inducer 10

Apoptosis inducer 10 是一种有效的细胞凋亡诱导剂。Apoptosis inducer 10显示出抗增殖作用。Apoptosis inducer 10 通过线粒体依赖性内源性途径诱导 HeLa 癌细胞凋亡 (apoptosis)。

F751772

Tubulin inhibitor 26

Tubulin inhibitor 26 (compound 3c) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 26 是一种吲唑衍生物化合物。Tubulin inhibitor 26 对 HepG2、HCT116、SW620、HT29 和 A549 癌细胞系表现出显着的低纳摩尔效力。Tubulin inhibitor 26 将肿瘤细胞阻滞在G2/M 期并诱导细胞凋亡。Tubulin inhibitor 26 在体内抑制肿瘤生长而不影响小鼠体重。