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F751875

Cyprodime hydrochloride

Cyprodime hydrochloride 是一种高度选择性的 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，对于 μ，δ 和 κ 阿片受体的 Ki 值分别为 5.4 nM，244.6 nM 和 2187 nM。Cyprodime hydrochloride 具有抗抑郁样作用。

F751874

MRS2279 diammonium

MRS2279 diammonium 是一种选择性、高亲和力的 P2Y1 受体拮抗剂，Ki 为 2.5 nM，IC50 为 51.6 nM。MRS2279 diammonium 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，pKb 值为 8.05。

F751873

EZH2-IN-11

EZH2-IN-11 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-11具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019204490A1，化合物 17)。

F751872

hPL-IN-1

hPL-IN-1 (compound 2t) 是一种可逆的胰脂肪酶 (PL) 抑制剂 (IC50=1.86 μM)，可用于抗肥胖研究。

F751863

Rhodamine 3B perchlorate

Rhodamine 3B perchlorate 是一种激光染料，

F751850

Valiloxibic acid

Acidum valiloxibicum; XWL-008

Valiloxibic acid是γ-羟基丁酸(GHB)的前体活性分子。GHB是一种天然存在的神经递质和精神活性活性分子，它作用于GHB受体，是GABAB受体的弱激动剂。

F751847

Sonrotoclax

BGB 11417

Sonrotoclax 是一种口服有效的 Bcl2 抑制剂。Sonrotoclax 对多种淋巴瘤和白血病细胞系具有有效的细胞杀伤作用。

F751846

Nrf2 activator-4

Nrf2 activator-4 (Compound 20a) 是一种高效的、具有口服活性的 Nrf2 激活剂，EC50 值为 0.63 μM。Nrf2 activator-4 抑制小神经胶质细胞中活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Nrf2 activator-4 在 scopolamine 诱导的小鼠模型中能有效地恢复学习和记忆损伤。

F751845

Trk-IN-7

Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 Trk 抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC50 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC50=5-50 nM) 有抑制作用。

F751844

OF-C4-Deg-Lin

OF-C4-Deg-Lin 是一种可电离的脂质，具有不同的接头长度。OF-C4-Deg-Lin 可用于生成递送 siRNA 和 mRNA 的脂质纳米颗粒 (LNP)。