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eIF4E-IN-3 是一种有效的真核起始因子 4e (eIF4e) 抑制剂。eIF4E-IN-3 具有研究 eIF4e 依赖性疾病的潜力，包括癌症研究 (信息摘自专利 WO2021003157A1，化合物 485)。

EGFR-IN-15 (compound I-005) 是一种 EGFR 抑制剂，IC50 为 4 nM。EGFR-IN-15 可用于肿瘤疾病研究。

Tinlorafenib

替洛拉芬尼; PF-07284890; ARRY-461

Tinlorafenib (PF-07284890) (compound 10) 是一种口服有效的 BRAF kinase 抑制剂，其 IC50 值分别为 4.25 和 2.7 nM (BRAFV600E/V600K)。Tinlorafenib 具有中枢神经系统 (CNS) 渗透性，可用于研究 BRAF 相关的中枢神经系统恶性和良性肿瘤以及颅外恶性肿瘤。

KRAS G12C inhibitor 46

KRAS G12C inhibitor 46 (compound WX003) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。

Thalidomide-NH-C2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride

Thalidomide-NH-C2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride 是一种中间体，可用于合成 Irak 降解剂。

KTX-582 intermediate-3

KTX-955是一种有效的 IRAK4 降解剂，对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 5 nM 和 130 nM。KTX-955 可用于抗癌研究。

KTX-951 是一种靶向降解 IRAK4 的 PROTAC (DC50= 18 nM)。KTX-951 (10 mg/kg) 在大鼠模型中的口服生物利用率为 22%。KTX-951 具有较好的抗癌潜力。

KTX-612 是一种 IRAK4 降解剂，具有口服活性，DC50 值为 7 nM。KTX-612 可用于肿瘤学研究。

KTX-582 是一种有效的 IRAK4 降解剂，对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 4 nM 和 5 nM。KTX-582 可诱导 MYD88MT DLBCL 细胞凋亡 (apoptosis)，淋巴瘤模型中可有效诱导体内肿瘤消退。