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F753941

PROTAC BRD4 Degrader-17

PROTAC BRD4 Degrader-17 (compound 13i) 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂，IC50 值为 29.54 nM (BRD4 (BD1) ) 和 3.82 nM (BRD4 (BD2))。 PROTAC BRD4 Degrader-17 显著减弱 G2/M 进程相关的细胞周期蛋白 B1 (Cyclin B1) 表达。 PROTAC BRD4 Degrader-17 显著诱导 MV-4-11 细胞细胞凋亡 (apoptosis)。

F753940

PROTAC BRD4 Degrader-16

PROTAC BRD4 Degrader-16 是一种有效的 PROTAC BRD4 降解剂，IC50 值为 34.58 nM (BRD4 (BD1) ) 和 40.23 nM (BRD4 (BD2))。PROTAC BRD4 Degrader-16 显著减弱 G2/M 进程相关的细胞周期蛋白 B1 (Cyclin B1) 表达。PROTAC BRD4 Degrader-16 显著诱导 MV-4-11 细胞细胞凋亡 (apoptosis)。

F753938

FTO-IN-2

FTO-IN-2 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。

F753935

TRV055

TRV055，一种 G 蛋白-偏向激动剂，是 1 型血管紧张素 II 受体 (AT1R) 的 Gq-偏向配体。 TRV055 可有效地刺激细胞内 Gq 介导的信号传导。

F753934

PXS-6302 hydrochloride

PXS-6302 hydrochloride 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂，IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX)，3.4 μM (rh LOXL1)，0.4 μM (rh LOXL2)，1.5 μM (rh LOXL3)，0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 hydrochloride 易穿透皮肤，能够减少胶原蛋白沉积，显著改善疤痕外观。

F753933

PXS-6302

PXS-6302 是一种不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂，IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX)，3.4 μM (rh LOXL1)，0.4 μM (rh LOXL2)，1.5 μM (rh LOXL3)，0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 易穿透皮肤，能够减少胶原蛋白沉积，显著改善疤痕外观。

F753932

Anrikefon acetate

HSK21542 acetate

Anrikefon (HSK21542) acetate 是一种具有缓解疼痛作用的 kappa 阿片受体（kappa opioid receptor）激动剂。

F753930

Lacto-N-neodifucohexaose II

LNnDFH II

Lacto-N-neodifucohexaose II (Compd 9) 一种关键人乳四糖的衍生物。Lacto-N-neodifucohexaose II 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F753926

Pan-Trk-IN-2

化合物Cpd-1是一种小分子 Trks 抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性。

F753925

RET-IN-24

RET-IN-24（Compound 26）是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。