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F754149

CB1R Allosteric modulator 3

CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC50 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。

F754147

P-gb-IN-1

P-gb-IN-1 (compound Ⅲ-8) 是一种2,5-二取代呋喃衍生物，是一种高效、广谱的P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gb-IN-1 通过抑制 P-gp 外流显示出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用，对 P-gp 具有有效的亲和力P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中具有广谱逆转活性和低毒性。

F754146

Amoscanate

CGP4540

Amoscanate (CGP4540) 是苯基异硫氰酸酯，其中对位的氢被一个 4- 硝基苯胺基取代。Amoscanate 是一种抗血吸虫药。Amoscanate 作为一种异硫氰酸酯化合物和氧化磷酸化解耦剂，对鼠室管膜有明显的损伤作用。

F754145

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-PNP

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-PNP 是一种用于合成抗人 EGFR 抗体活性分子偶联物的连接剂。

F754144

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH

Mc-GGFG-PAB-OH

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F754143

SMD-3040 intermediate-2

F754142

ARD-1676

ARD-1676 是口服有效的雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂，由 AR 配体和 cereblon 配体组成。ARD-1676 具有体内外降解 AR 的活性，可在小鼠异种移植肿瘤模型中抑制 VCaP 肿瘤生长。

F754141

ARD-2051

ARD-2051 是一种有效的雄激素受体 (AR) 蛋白水解靶向嵌合体降解剂，具有口服活性。 ARD-2051 在 LNCaP 和 VCaP 前列腺癌细胞系中实现 AR 蛋白降解的 DC50 值为 0.6 nM。 ARD-2051 可用于前列腺癌的研究。

F754140

ZW4864

ZW4864 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 Ki 值为0.76 μM，IC50 值为 0.87 μM。

F754139

Enpp-1-IN-10

Enpp-1-IN-10 (compound 1) 是一种有效的外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，Ki 为 3.866 μM。Enpp-1-IN-10 可用于抗癌研究。