产品搜索-Felix

F754290

DHPS-IN-1

DHPS-IN-1 具有最好的 DHPS 抑制效力（IC50 = 0.014 μM），对黑色素瘤细胞具有极好的抑制作用。

F754289

XVA143

XVA143 是 α/β 样异构拮抗剂，抑制 LFA-1 依赖的稳固粘附，同时能增强剪切流和滚动的粘附作用。

F754287

KRAS mutant protein inhibitor 1

KRAS mutant protein inhibitor 1 是一种用于癌症潜在研究的 KRAS 突变蛋白抑制剂。

F754285

Efrilacedase alfa

Efrilacedase alfa 是一种活性化合物。Efrilacedase alfa 可用于各种生化研究。

F754282

Mtb ATP synthase-IN-1

Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。

F754281

Ultevursen

QR-421a

Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷酸，可以阻止因USH2A基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列：(P-thio)[2′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m5C-m5U-m5U-m5C-G-G-A-G-A-A-A-m5U-m5U-m5U-A-A-A-m5U-m5C) 。

F754280

Patecibart

Patecibart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 EDNRA 单克隆抗体。Patecibart 是一种内皮素受体拮抗剂。

F754279

MrgprX2 antagonist-2

MrgprX2 antagonist-2 是一种 MrgprX2 的拮抗剂。MrgprX2 antagonist-2 可用于皮肤炎症性疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2021092262A1 中的化合物 E163。

F754278

PAD4-IN-2

PAD4-IN-2 (Compound 5i) 是一种 PAD4 抑制剂 (IC50=1.94 μM)。PAD4-IN-2 可通过特异性抑制中性粒细胞中的 PAD4-H3cit-NETs 途径来抑制小鼠体内肿瘤的生长。

F754277

PAD4-IN-3

PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂，具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV)，得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤，抑制 PAD4 活性，阻断中性粒细胞胞外陷阱（NET）的形成，以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。