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F004607

Vistusertib

AZD2014

Vistusertib (AZD2014) 是一种ATP竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 2.81 nM。AZD2014 抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。

F004606

1-Naphthyl phosphate potassium salt

1-磷酸萘酯钾盐

1-Naphthyl phosphate potassium salt 是一种非特异性磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。1-Naphthyl phosphate potassium salt 可以降低剪接校正作用。

F004603

AZD-8055

AZD-8055 是一种有效、选择性、具有口服活性和 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

F004599

NADPH tetracyclohexanamine

NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅因子和生物还原剂。

F004590

Naphthol AS-GR phosphate disodium

Naphthol AS-GR phosphate disodium 是酸性和碱性磷酸酶的底物。Naphthol AS-GR phosphate disodium 具有强烈的绿色荧光，用于组织化学研究。

F004546

HCV-IN-29

HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂，详情请参见专利 US8329159B2，compound 1e。

F004545

Daclatasvir dihydrochloride

盐酸达拉他韦; BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

F004544

Daclatasvir

达拉他韦; BMS-790052; EBP 883

Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC50 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

F004482

[Val4] Angiotensin III

[Val4] Angiotensin III 是一种血管紧张素 III 肽。[Val4] Angiotensin III 是一种有效的 Gαq 和 βarr2 反应的全激动剂，其 pEC50 值分别为 8.31 和 8.44。

F004476

1,4-Chrysenequinone

Chrysene-1,4-dione

1,4-Chrysenequinone 是一种多环芳香烃类，可以作为芳香烃受体 (AhR) 的激活剂起作用。