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F004881
(R)-Ofloxacin
(R)-氧氟沙星; Dextrofloxacin
(R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素,可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。
F004880
Levofloxacin
左氧氟沙星; (-)-Ofloxacin
Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。
F004864
Silmitasertib
CX-4945
Silmitasertib (CX-4945) 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂,对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。
F004861
b-AP15
NSC 687852
b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating) UCHL5 和 Usp14活性。
F004859
Thiamet G
Thiamet G 为有效,选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂,抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。
F004857
Ebrotidine
FI3542
Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂,Ki为127.5nM,具有抗分泌活性,可用于胃保护。
F004854
N-(2,5-Dimethylphenylsulfonyl)-DL-leucine
N-(2,5-Dimethylphenylsulfonyl)-DL-leucine 是一种亮氨酸衍生物。
F004840
HZ-1157
HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶,其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM),且无明显毒性。
F004814
N-(2,3,5,6-Tetramethylphenylsulfonyl)-DL-alanine
N-(2,3,5,6-Tetramethylphenylsulfonyl)-DL-alanine 是一种丙氨酸衍生物。
F004767
BMS-816336
BMS-816336 是一种新型, 有效, 可口服的人 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,IC50 为 3.0 nM。
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