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F004227

(RS)-CPP

(±)-CPP

(RS)-CPP ((±)-CPP) 是一种有效的选择性 NMDA 拮抗剂。(RS)-CPP 抑制中枢神经元反应，并具有抗惊厥活性。

F004184

JM6

JM6 是一种弱犬尿氨酸 3-单加氧酶 (kynurenine 3-monooxygenase, KMO) 抑制剂，对小鼠 KMO 的 IC50 为 19.85 μM。JM6 可用于阿尔茨海默病研究。

F004106

Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir

Daclatasvir Impurity A

Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir (Daclatasvir Impurity A) 是 Daclatasvir 的主要降解产物。Daclatasvir 是一种有效的 HCV NS5A 蛋白抑制剂。

F004099

HCV-IN-30

HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。

F004072

Chlorahololide C

Chlorahololide C 是一种从 Chloranthus holostegius 中分离得到林丹倍半萜类二聚体。Chlorahololide C 是一种有效和选择性的钾通道阻滞剂，IC50 值为 3.6 μM。

F004055

Fmoc-L-Val-OH-d8

Fmoc-L-Val-OH-d8 是氘标记的 Fmoc-L-Val-OH。Fmoc-L-Val-OH 是一种保护氨基酸。

F004053

Perphenazine sulfoxide

奋乃静亚砜

Perphenazine sulfoxide 是 Perphenazine 的亚砜代谢物，由 Perphenazine 氧化形成。

F004037

Smurf1-IN-A01

A01

Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性，可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。

F004014

Cancer-Targeting Compound 1

Cancer-Targeting Compound 1 可用于与激素相关的癌症研究，摘自专利 WO 2008021331 A2。

F004007

GSK1521498 free base (hydrochloride)

GSK1521498 free base (hydrochloride) 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base (hydrochloride) 用于研究强迫性饮食，酒精和活性分子的疾病。