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F004099

HCV-IN-30

HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC50 分别为 901 和 102 nM。

F004072

Chlorahololide C

Chlorahololide C 是一种从 Chloranthus holostegius 中分离得到林丹倍半萜类二聚体。Chlorahololide C 是一种有效和选择性的钾通道阻滞剂，IC50 值为 3.6 μM。

F004055

Fmoc-L-Val-OH-d8

Fmoc-L-Val-OH-d8 是氘标记的 Fmoc-L-Val-OH。Fmoc-L-Val-OH 是一种保护氨基酸。

F004053

Perphenazine sulfoxide

奋乃静亚砜

Perphenazine sulfoxide 是 Perphenazine 的亚砜代谢物，由 Perphenazine 氧化形成。

F004037

Smurf1-IN-A01

A01

Smurf1-IN-A01 是一个 Smurf1 抑制剂, Smurf1-IN-A01 具有抗癌活性，可用于骨质疏松和年龄相关性黄斑变性的研究。

F004014

Cancer-Targeting Compound 1

Cancer-Targeting Compound 1 可用于与激素相关的癌症研究，摘自专利 WO 2008021331 A2。

F004007

GSK1521498 free base (hydrochloride)

GSK1521498 free base (hydrochloride) 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base (hydrochloride) 用于研究强迫性饮食，酒精和活性分子的疾病。

F004004

GSK1521498 free base

GSK1521498 free base 是一种有效的选择性 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。GSK1521498 free base 用于研究强迫性饮食，酒精和活性分子的疾病。

F003991

5-Bromoindole

5-溴吲哚

5-Bromoindole 是一种化学中间体，可用于合成 GSK-3 抑制剂和抗癌活性分子。

F003969

Diuron-d6

敌草隆-d6

Diuron-d6 是 Adamantane 氘代物。