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F012346

Fostamatinib Disodium

福他替尼二钠盐; R788(Disodium)

Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是 R406 的口服前体。R406 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂，Ki 为 30 nM，IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM).

F012344

Sulfo-SANPAH

Sulfo-SANPAH 是一种伯胺-硝基苯叠氮交联剂。

F012298

Valbenazine

NBI-98854

Valbenazine (NBI-98854) 是一种囊泡单胺类转运 2 (VMAT2) 抑制剂，Ki 为 110-190 nM。

F012220

Volixibat

SHP626; LUM002

Volixibat (SHP626;LUM002) 是一种高选择性、低吸收、竞争性的顶端钠依赖性胆汁酸转运体 (ASBT) 抑制剂。Volixibat 有潜力用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

F012215

Isoarjunolic acid

2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid

Isoarjunolic acid (2α,3α,23-Trihydroxyolean-12-en-28-oic acid) 是一种三萜类化合物，能够从山茱萸茎 (Cornus kousa.) 的茎中分离得到。Isoarjunolic acid 可能有自由基清除活性和弹性蛋白酶抑制活性。

F012214

(-)-Huperzine A

石杉碱甲; Huperzine A

(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

F012198

Cadazolid

ACT-179811

Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。

F012195

4-Cyanophenol-d4

4-Hydroxybenzonitrile-d4; 4-Hydroxycyanobenzene-d4; NSC 400524-d4

4-Cyanophenol-d4 是 4-Cyanophenol 的氘代物。

F012182

SGI-1776 free base

SGI-1776 free base 是一种 Pim 抑制剂，抑制 Pim-1，Pim-2 和 Pim-3 的活性，IC50 值分别为 7 nM，363 nM 和 69 nM。

F012153

Periglaucine B

(+)-Periglaucine B

Periglaucine B ((+)-Periglaucine B) 是一种生物碱和 HBsAg 抑制剂。Periglaucine B 能够从 Pericampylus glaucus 中分离得到。Periglaucine B 抑制 Hep G2.2.15 细胞中乙型肝炎病毒 (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 的分泌，IC50 值为 0.47 mM。