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F012772

2-Butenoyl coenzyme A lithium

2-巴豆酰辅酶A 锂盐

2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

F012769

Cholesteryl trans-9-hexadecenoate

Cholesteryl palmitelaidate

Cholesteryl trans-9-hexadecenoate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F012743

cis-Lomibuvir

cis-VX-222

cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

F012742

Lomibuvir

VX-222

Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

F012730

Fadrozole

法倔唑; CGS 16949A free base; (Rac)-FAD286

Fadrozole (CGS 16949A free base) 是一种有效，选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂，IC50 值为6.4 nM。

F012727

Fadrozole hydrochloride

CGS 16949A; (Rac)-FAD286 hydrochloride

Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种有效，选择性和非甾体类的 aromatase 抑制剂，其 IC50 值为 6.4 nM。

F012677

RO-3

RO-3 是一种有效的，具有口服活性的，能通过大脑的 P2X3 和 P2X2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X3 和异型多聚体 P2X2/3 受体的 pIC50 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X3 和 P2X2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC50 >10?μM at P2X1,2,4,5,7)。

F012674

Sulfaclozine

磺胺氯吡嗪; Sulfachloropyrazine

Sulfaclozine (Sulfachloropyrazine) 是一种有效的磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine 有潜力用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病，禽霍乱和球虫病)。

F012651

Bz-DTPA

Bz-DTPA 是一种双功能螯合剂。Bz-DTPA 可用于制备铟 111 标记单克隆抗体 2G3 的免疫偶联物。

F012649

SC-10

SC-10 是 PKC 的直接激动剂。