产品搜索-Felix

F013200

(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2

银杏酸 C17:2

(E/Z)-Ginkgolic acid C17:2 来自银杏，可靶向人二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH).

F013189

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂，IC50 值为 125.8 nM。[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP 对胰高血糖素，促胰液素和 GRF 受体无活性。

F013182

S3969

S3969 是一种有效和可逆的人上皮钠通道 (hENaC) 激活剂。S3969 激活 hENaC 的表观 EC50 为 1.2 μM。

F013179

SB-429201

SB-429201 是一种有效的选择性 HDAC1 (IC50~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。

F013159

AMG-009

AMG-009 是 prostaglandin D2 的有效拮抗剂，对 CRTH2 和 DP 受体的 IC50 值分别为 3 nM 和 12 nM。

F013147

Diadenosine pentaphosphate pentaammonium

Diadenosine pentaphosphate pentaammonium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸，可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分，如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。

F013144

2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt

2,3-DPG pentasodium salt

2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心，可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂，显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化，且无细胞毒性作用。

F013140

N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium

N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium 是一种有效的选择性胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，作用于 Escherichia coli，Lactobacillus casei 和人的 TS 的 IC50 值分别是 5.0，3.4 和 119 μM。

F013083

GYKI 52466

GYKI 52466 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

F013075

Levetiracetam

左乙拉西坦; UCB L059; Levetiracetam

Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。