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F012152

Periglaucine A

Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV-1 活性 (EC50: 204 μM)。

F012150

GK921

GK921是转谷氨酰胺酶2 (TGase2) 抑制剂，对人类重组TGase2的IC50值为7.71 μM。

F012144

5-Iodouridine

5-碘-尿苷

5-Iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F012128

Kushenol N

苦参醇N

Kushenol N 是一种异戊烯基黄酮类化合物，能从 Sophora flavescens 中分离得到。Kushenol N 具有抗过敏和血管舒张作用。

F012111

Difelikefalin

CR-845; FE-202845

Difelikefalin (CR-845; FE-202845) 是周边限制性的，选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。

F012094

Hydroxyzine pamoate

双羟萘酸羟嗪；拉姆酸羟嗪；扑姆酸羟嗪；双羟萘酸羟嗪

双羟萘酸羟嗪 (Hydroxyzine pamoate) 是一种组胺受体 H1拮抗剂。

F012084

Olaratumab

IMC-3G3; LY3012207

Olaratumab(IMC-3G3; LY3012207) 是一种抗血小板衍生生长因子受体α (PDGFRα)的人单克隆 IgG1 抗体，具有抗肿瘤活性。

F012069

Pentabromopseudilin

Pentabromopseudilin (PBrP) 是一种海洋抗生素，从海洋细菌 Pseudomonas bromoutilis 和 Alteromonas luteoviolaceus 中分离出来。 PBrP 具有抗菌、抗肿瘤和植物毒性活性。PBrP 是肌球蛋白 Va (MyoVa) 的可逆变构抑制剂。PBrP 还是转化生长因子-β (TGF-β) 活性的有效抑制剂。PBrP 可用于纤维化疾病和癌症的研究。

F012066

cis-Heptachlor epoxide

Epoxyheptachlor

(±)-cis-Heptachlor epoxide 是七氯的降解产物，当用七氯（一种杀虫剂）处理时，会在土壤和农作物中或农作物上出现。将七氯暴露在空气中后很容易形成。Everett CJ，Thompson OM。环境健康牧师。 2015;30(2):93-7。

F012044

RN-1747

RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂，其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值分别为0.77 μM、4.0 μM 和4.1 μM。RN-1747 还能拮抗TRPM8，其IC50 值为4.0 μM。