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F754698

BTK inhibitor 20

BTK inhibitor 20 是一种有效的 BTK 抑制剂，IC50 为 8 nM。

F754696

HDAC-IN-29

HDAC-IN-29 (化合物 13b) 是一种有效的泛 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-29 具有抗肿瘤活性。

F754695

Cyanine3 hydrazide dichloride

Cyanine3 hydrazide dichloride 是一种羰基活性染料。Cyanine3 hydrazide dichloride 可以标记各种含羰基的分子，如高碘酸氧化后的抗体和其他糖蛋白，经氧化应激或脱氨后的蛋白质或还原糖。

F754694

S1PR1 agonist 2

S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1，化合物 1)。

F754693

SHR902275

SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E，SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600E 的 IC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .

F754692

RAF-IN-1

RAF-IN-1 是一种有效的 b/cRAF 抑制剂，对 cRAF、bRAFwt，bRAFV600E 的 IC50 分别为 3.8 nM、36 nM、29.4 nM。RAF-IN-1 对携带 bRAFV600E 突变的 A375 和H358 细胞系显示细胞生长抑制作用，GI50 分别为 3.4 和 2.9 nM。

F754691

BLK-IN-2

BLK-IN-2 (compound 25) 是一种有效的，选择性和不可逆的 B-淋巴酪氨酸激酶 (BLK) 抑制剂，IC50 值为 5.9 nM。BLK-IN-2 还可以抑制 BTK (IC50=202.0 nM)。BLK-IN-2 对几种淋巴瘤细胞显示出有效的抗增殖活性。

F754690

Antibacterial agent 30

Antibacterial agent 30 对 Xoo 表现出优异的体外活性，其 EC50 值为1.9 μg/mL。

F754689

FOXM1-IN-2

FOXM1-IN-2 是一种 FOXM1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

F754686

DBCO-PEG4-GGFG-Dxd

DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。