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F043225

2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride

2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 是 substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 的前体化合物。substituted 2-acetamido-5-aryl-l, 2,4-triazolones 是 V1a/V2 受体拮抗剂，可用于心血管疾病的研究。

F043215

MGK-264

N-Octylbicycloheptenedicarboximide; ENT 8184

MgK-264 (N-octylbicycloheptenedicarboximide) 是一种增效剂，可增强拟除虫菊酯成分的效力。MgK-264 本身没有内在的杀虫特性。

F043211

Ivacaftor benzenesulfonate

VX-770 benzenesulfonate

Ivacaftor benzenesulfonate (VX-770 benzenesulfonate) 是一种可口服的 CFTR 增强剂，可用于囊性纤维化的研究。

F043210

Ivacaftor hydrate

VX-770 hydrate

Ivacaftor hydrate (VX-770 hydrate) 是一种可口服的 CFTR 增强剂，可用于囊性纤维化的研究。

F043200

Bendamustine-d8

SDX-105-d8 free base

Bendamustine-d8 是 Bendamustine 的氘代物。 Bendamustine (SDX-105 free base)，一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。Bendamustine 可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。Bendamustine 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。

F043199

Imatinib-d3 hydrochloride

STI571-d3 hydrochloride; CGP-57148B-d3 hydrochloride

Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

F043125

CW 008

CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。

F043093

Baclofen

巴氯芬

Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是一种口服有效，选择性的代谢型 GABAB 受体 (GABABR) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABAB 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。

F043087

Rhein-8-glucoside calcium

大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷

Rhein-8-glucoside calcium，一种从 Saussurea lappa 根的 EtOH 提取物中分离得到的蒽醌化合物。Rhein-8-glucoside calcium 是一种 hPTP1B 抑制剂，IC50 值为11.5 μM。Rhein-8-glucoside calcium 具有抗菌作用。

F043073

4,4'-Dimethyl-2,2'-bipyridine

4,4'-Dimethyl-2,2'-bipyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。