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F043019

Methylergometrine

Methylergonovine; Ryegonovin free base; Spametrin F free base

Methylergometrine (Methylergonovine) 是一种具有口服活性的 5-HT2B 配体激动剂。Methylergometrine 的分布半衰期仅为 1-2 分钟。Methylergometrine 可作为催产药物，用于治疗子宫松弛。

F043002

Epimagnolin B

表木兰脂素 B

Epimagnolin B 是从木兰中分离得到的一种具有抗炎活性的双环氧木质素。Epimagnolin B 抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。Epimagnolin B 具有抗过敏作用。

F042999

Wy 49051

Wy 49051 是一种有效的，可口服的 H1 receptor 拮抗剂，IC50 值为 44 nM。

F042997

Pioglitazone-d4 (alkyl)

吡格列酮 d4 (alkyl)

Pioglitazone-d4 (alkyl) 是 Pioglitazone 的氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。

F042996

Pioglitazone-d4

U 72107-d4

Pioglitazone-d4 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。

F042995

VER-155008

VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂，对 Hsp70，Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM，2.6 μM 和 2.6 μM，对 Hsp70 的 Kd 值为 0.3 μM。

F042984

DIF-3

DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进cyclin D1 和 c-Myc 的降解，从而降低 cyclin D1 和 c-Myc 的表达水平。DIF-3 抑制 DLD-1 细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3通过诱导 cyclin D1 降解和抑制 cyclin D1 mRNA 表达对人宫颈癌细胞系HeLa发挥强大的抗增殖作用。

F042959

6-JOE, SE

6-JOE, SE 是一种胺反应性荧光探针，适用于氨基修饰的寡核苷酸合成后标记。

F042937

Estradiol dipropionate

二丙酸雌二醇

Estradiol dipropionate 是一种雌激素-孕激素的组合物，可用作雌激素 (estrogen) 孕激素 (progesterone) 激动剂。

F042936

Azemiglitazone

MSDC-0602

Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种具有口服活性的噻唑烷二酮 (TZD) 类活性分子，对 PPARγ 的结合和激活具有低亲和力。Azemiglitazone 可以抑制线粒体丙酮酸载体 (MPC)，抑制阿兹海默症，减轻非酒精性脂肪肝炎引起的肝损伤。