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F070466

Grazoprevir potassium salt

MK-5172 potassium salt

Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

F070442

N-Benzylnaltrindole hydrochloride

N-Benzylnaltrindole hydrochloride 是一种有效的 δ2 选择性阿片受体拮抗剂。N-Benzylnaltrindole hydrochloride 在体内作用时间比硝曲本 (NTB) 长。N-Benzylnaltrindole hydrochloride 可作为-阿片受体功能药理学表征的有效工具。

F070435

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan

4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 是一种从 Viburnum foetidum 中分离得到的木脂素。4,4'-Dihydroxy-3,3',9-trimethoxy-9,9'-epoxylignan 对 A549、SK-OV-3、SKMEL-2 和 HCT15 细胞株有细胞毒性，其 IC50 分别为 67.14、67.38、64.11 和 76.31 μg/mL。

F070418

Bromfenac sodium hydrate

Bromfenac monosodium salt sesquihydrate

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 可用于眼部炎症研究。

F070415

5-HT3 antagonist 3

5-HT3 antagonist 3 (Compound 15b) 是一种高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 3 结合到大鼠脑皮质膜中的 5-HT3 受体，Ki 为 0.25 nM。

F070414

Mofegiline hydrochloride

盐酸莫非吉林; MDL72974A

Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B，酶激活不可逆的抑制剂，具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。

F070345

Levulinic acid-d5

乙酰丙酸-d5; 4-Oxovaleric acid-d5; NSC 3716-d5

Levulinic acid-d5 是 Levulinic acid 的氘代物。 Levulinic acid 是合成生物燃料的前体，例如乙酰丙酸乙酯。

F070343

TC-Mps1-12

TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂，其 IC50 值为 6.4 nM。

F070336

Solcitinib

索西替尼; GSK-2586184; GLPG-0778

Solcitinib 是一种可口服的，竞争性的，有效的，选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 9.8 nM，对其选择性是对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 11，55 和 23 倍；Solcitinib 可用于银屑病的研究。

F070335

Filgotinib

GLPG0634

Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。