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F069857

Deramciclane

EGIS-3886

Deramciclane 对 5-HT2A 和 5-HT2C 受体具有高亲和力。Deramciclane 作为两种受体亚型的拮抗剂，对 5-HT2C 受体具有反向激动剂特性，无直接刺激激动剂。

F069856

Jionoside A1

焦地黄苯乙醇苷A1

Jionoside A1 分离于 Radix Rehmanniae Praeparata 中，具有剂量依赖性免疫增强活性并对 H2O2 处理的 SH-SY5Y 细胞具有中等保护活性。

F069848

Verlukast

MK-679; L 668019

Verlukast 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的白三烯受体 (leukotriene receptor) 拮抗剂。Verlukast 具有研究哮喘的潜力。

F069838

TMC647055

TMC647055 是一种有效的 HCV 复制的非核苷 NS5B 聚合酶抑制剂。TMC647055 具有较强的 HCV 结合活性，其 IC50 值为 82 nM。TMC647055 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 的研究。

F069837

QAQ

QAQ dichloride dichloride，一种可光转换的电压门控型 Nav 和 Kv 通道阻滞剂，以其反式形式 (偶氮苯光开关) 阻断通道，但不以其顺式形式阻断通道。QAQ dichloride dichloride 不具备膜渗透性，只渗透表达内源性输入通道的痛觉神经元。QAQ dichloride dichloride 可以作为一种光敏缓解疼痛试剂，可用于急慢性疼痛信号转导机制的相关研究。

F069821

Cellooctaose

Cellooctaose 是一种低聚糖，由 8 个葡萄糖残基组成。Cellooctaose 是一种低成本的发酵用多糖，能支持重组乳酸菌的生长。

F069804

BI-9627

BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。

F069791

Icotinib Hydrochloride

盐酸埃克替尼; BPI-2009H

Icotinib Hydrochloride (BPI-2009)是有效，选择性的 EGFR 抑制剂，IC50 值为5 nM；也抑制突变型EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRT790M 和 EGFRL861Q。Icotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F069635

VGSCs-IN-1

F069543

Dapagliflozin-d5

BMS-512148-d5

Dapagliflozin-d5 是 Dapagliflozin 的一种氘代化合物。Dapagliflozin 是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。