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F118719

LM10

LM10 是色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 的有效抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 是一种无关的肝酶，它也沿着犬尿氨酸途径降解色氨酸。LM10具有研究癌症疾病的潜力。

F118706

NCC-149

NCC-149 是一种选择性的 HDAC8 抑制剂，可用于神经分化研究。

F118705

Estradiol valerianate-d9

戊酸雌二醇-d9

Estradiol valerianate-d9 是 Estradiol valerianate 的氘代物。Estradiol valerianate (β-estradiol 17-valerate) 是合成的雌性激素，可与其它甾类激素联用。

F118690

Turmeronol A

Turmeronol A 是一种倍半萜类化合物。Turmeronol A 具有抗炎活性。Turmeronol A 通过抑制 NFκB 的活化来阻止巨噬细胞的活化和炎症介质的产生。Turmeronol A 可用于预防慢性炎症性疾病的研究。

F118683

Chalepensin

Chalepensin 是一种呋喃香豆素，是一种竞争性 CYP2A6 抑制剂。Chalepensin 还不同程度地抑制人 CYP1A1、CYP1A2、CYP2A13、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP3A4。

F118679

Fuscoside

OPC-21268

Fuscoside (OPC-21268) 是一种口服有效的非多肽类加压素受体 (vasopressin V1) 拮抗剂， IC50 值为0.4 μM。

F118677

Artesunate-d3

青蒿酯 d3

Artesunate-d3 是 Artesunate 的氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。

F118661

6'-O-trans-Feruloylnodakenin

Forbesoside

6'-O-trans-Feruloylnodakenin 是一种标记化合物，用于猪笼草 (N. forbesii) 的 HPLC 指纹图谱。

F118570

Citarinostat

ACY241

Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的，口服活性，高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 2.6 nM (HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC8 的 IC50 分别为 35 nM，45 nM，46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。

F118569

Ricolinostat

ACY-1215; Rocilinostat

Ricolinostat (ACY-1215) 是一种有效，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 5 nM。ACY-1215 也可抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3，IC50 分别为 58，48 和 51 nM。