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F122643

SAR7334 hydrochloride

SAR7334 hydrochloride 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂，能够抑制 TRPC6 电流，IC50 值为 7.9 nM。

F122632

Azido-PEG7-amine

Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F122626

KPT-185

KPT-185 是一种口服有效的 CRM1 选择性抑制剂，在亚微摩尔浓度下显示出有效的抗增殖特性 (IC50=100-500 nM)，诱导 AML 细胞系和患者母细胞凋亡、细胞周期停滞和髓样分化。

F122620

ILK-IN-2

OSU-T315 analog

ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种ILK抑制剂。

F122618

FeTMPyP

FeTMPyP 是一种具有口服活性的过氧亚硝酸盐 (ONOO?) 清除剂。FeTMPyP 可减少硝化应激并增加自噬 (autophagy)。FeTMPyP 可减少慢性压迫性损伤 (CCI) 诱导的大鼠 PARP 过度激活和神经炎症，并改善功能、行为和生化缺陷。

F122615

3-Nitrophenylboronic acid

3-Nitrophenylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F122614

4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine

4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F122601

UBP710

UBP710 是一种选择性 NMDA receptor 调节剂。UBP710 在增强 GluN2B 受体与 GluN2A 相比，方面表现出更大的活性。

F122600

UBP618

UBP618 是一种非选择性 N-methyl-D-aspartate 抑制剂。

F122564

2-(((4-Methyl-7-oxooctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid-d4

2-(((4-Methyl-7-oxooctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid-d4 是 2-(((4-Methyl-7-oxooctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid 的氘代物。