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F122618

FeTMPyP

FeTMPyP 是一种具有口服活性的过氧亚硝酸盐 (ONOO?) 清除剂。FeTMPyP 可减少硝化应激并增加自噬 (autophagy)。FeTMPyP 可减少慢性压迫性损伤 (CCI) 诱导的大鼠 PARP 过度激活和神经炎症，并改善功能、行为和生化缺陷。

F122615

3-Nitrophenylboronic acid

3-Nitrophenylboronic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F122614

4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine

4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F122601

UBP710

UBP710 是一种选择性 NMDA receptor 调节剂。UBP710 在增强 GluN2B 受体与 GluN2A 相比，方面表现出更大的活性。

F122600

UBP618

UBP618 是一种非选择性 N-methyl-D-aspartate 抑制剂。

F122564

2-(((4-Methyl-7-oxooctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid-d4

2-(((4-Methyl-7-oxooctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid-d4 是 2-(((4-Methyl-7-oxooctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid 的氘代物。

F122562

2-(((7-Methyloctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid-d4

2-(((7-Methyloctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid-d4 是 2-(((7-Methyloctyl)oxy)carbonyl)benzoic acid 的氘代物。

F122561

Bis(7-methyl-1-octyl) Phthalate-3,4,5,6-d4

Bis(7-methyl-1-octyl) Phthalate-3,4,5,6-d4 是 Bis(7-methyl-1-octyl) Phthalate 的氘代物。

F122541

Clathrin-IN-1

Clathrin-IN-1 是一种选择性网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。Clathrin-IN-1 选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合，IC50 值为 12 μM。Clathrin-IN-1 干扰受体介导的内吞作用，HIV 的进入和突触小泡的回收。

F122529

Fosifloxuridine nafalbenamide

NUC-3373

Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。