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F123387

Etelcalcetide hydrochloride

AMG 416 hydrochloride; KAI-4169 hydrochloride

Etelcalcetide hydrochloride (AMG 416 hydrochloride) 是一种合成肽，有钙敏感受体 (CaSR) 活化剂的作用。Etelcalcetide hydrochloride 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。

F123375

BTTAA

BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。

F123364

Mal-amido-PEG8-C2-acid

Mal-amido-PEG8-C2-acid (example 142) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，信息来自专利 US2018339985。

F123329

Bis-PEG7-NHS ester

Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F123309

JNJ-42314415

JNJ-42314415 是一种具有中枢神经活性的磷酸二酯酶(PDE10A) 的抑制剂，其对人重组PDE10A 和rPDE10A 的Ki 值分别为 35 nM和64 nM。

F123101

PF 1022A

PF 1022A 是一种通过发酵菌丝菌丝体产生的具有广谱驱虫特性的肽。PF 1022A 是形成通道的离子载体。PF 1022A 对鸡中的 Ascaridia galli 具有强大的驱虫活性。PF 1022也可用于血管平滑肌病研究。

F123092

Z-LLY-FMK

Calpain Inhibitor IV

Z-LLY-FMK (Calpain Inhibitor IV) 是一种钙蛋白酶抑制剂，参与许多细胞系统的凋亡。Z-LLY-FMK 抑制胆总管结扎后肠细胞凋亡 (apoptosis)。

F123086

MG-115

MG-115 是一种有效和可逆的蛋白酶体抑制剂，对 20S 和 26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。

F123085

Z-LLNle-CHO

Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII

Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

F123084

MG-132

Z-Leu-Leu-Leu-al; MG132

MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC50 为 100 nM。MG-132 有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种肽醛，是自噬 (autophagy) 激活剂。MG-132 还诱导凋亡 (apoptosis)。