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F149357

GNE 2861

GNE 2861 是 PAK 的抑制剂，对 group II 具有选择性。GNE 2861 抑制 PAK4，PAK5 和 PAK6 的 IC50 值分别为7.5，36和126 nM。

F149339

13(S)-HODE-d4

13(S)-HODE-d4 是 13(S)-HODE 的氘代物。

F149335

GNE-317

GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂，能够穿过血脑屏障 (BBB)。

F149091

PF-05180999

PF-999

PF-05180999 (PF-999) 是一种磷酸二酯酶 2A (PDE2A) 抑制剂，IC50 值为 1.6 nM。

F149079

CP-96486

CP-96486 是一种口服有效的白三烯 D4 (LTD4)/血小板活化因子 (PAF) 受体拮抗剂，Ki 值分别为 20 和 24 nM。

F148993

TC LPA5 4

TC LPA5 4 是一种特异性非脂质 LPA5 (GPR92) 拮抗剂。TC LPA5 4 抑制 LPA 诱导的离体人血小板 (LPA5-RH7777细胞系) 聚集，IC50 为 800 nM。TC LPA5 4 对 LPA5 的选择性超过 80 个其他筛选活性分子靶点。TC LPA5 4 抑制甲状腺癌细胞的增殖和迁移。

F148982

RY785

RY785 是一种有效的选择性电压门控钾 (KV2) 通道抑制剂，对 KV2.2 的 IC50 值为 0.05 μM。RY785 可用于缓解疼痛的研究。

F148863

Azo-resveratrol

Azo-resveratrol 是一种偶氮化合物，对蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50=36.28 μM)。

F148833

Tetrabutylammonium (difluorotriphenylstannate)

Tetra-n-butylammonium (difluorotriphenylstannate)

Tetrabutylammonium Difluorotriphenylstannate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

F148805

Selinexor

KPT-330

Selinexor (KPT-330)，是 KPT-185 的类似物。Selinexor 是一种口服有效的、选择性的 CRM1 抑制剂。