产品搜索-Felix

F148401

2-Ethylpyrazine

2-Ethylpyrazine 是一种内源性代谢产物。

F148398

N-Boc-PEG5-bromide

N-Boc-PEG5-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG5-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG5-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F148393

Cyantraniliprole-d3

HGW-86-d3; DPX-HGW86-d3

Cyantraniliprole-d3 是 Cyantraniliprole 的氘代物。

F148388

NIR dye-1

NIR dye-1 (Compound 1h) 是一种近红外 (NIR) 荧光染料。NIR dye-1 在 NIR 区域具有吸收和发射作用，同时保留了光学可调的羟基。

F148387

G36

G-36 是细胞膜通透的 G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30) 的非甾体拮抗剂，通过 GPER 而不是 Erα 选择性地抑制雌激素介导的 PI3K 激活。G-36 还抑制雌激素介导的钙动员 (IC50=112 nM)。

F148366

VU0455691

VU0455691是一种有效的、选择性的 M1 mAChR 拮抗剂 (pIC50=6.64；对于 hM1 IC50=0.23 μM)。

F148359

BI-882370

BI-882370 是一种高效选择性的 RAF 激酶抑制剂，其结合位于 BRAF 激酶的 DFG-out 无活性构象处 (ATP 结合位点)。 BI-882370 抑制 BRAFV600E-mutant, WT BRAF 和 CRAF 激酶的 IC50 值分别为 0.4，0.8 和 0.6 nM。BI-882370 也可以抑制 SRC 家族激酶。

F148347

BIX-01294 trihydrochloride

BIX-01294 trihydrochloride 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 trihydrochloride 通过与底物赖氨酸残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 trihydrochloride 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬。BIX-01294 trihydrochloride 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。

F148326

iRGD peptide

c(CRGDKGPDC)

iRGD peptide 是一种由 9 个氨基酸组成的环肽，先与 αv-integrins 结合，随后酶解产生 CRGDK/R 与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，从而促进活性分子的组织渗透，具有靶向肿瘤、肿瘤渗透的作用。

F148324

Tenofovir alafenamide hemifumarate

半富马酸替诺福韦艾拉酚胺; GS-7340 hemifumarate

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。