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F149858

Lycoclavanol

石松醇是一种锯齿烷型三萜类化合物，可从石松属植物石松 (Lycopodium japonicum) 的干燥全草中分离得到。

F149835

Biotin-C2-maleimide

Biotin-C2-maleimide 是一种抗体偶联物反应剂，能与多种生物分子结合而不显著改变目标分子的生物活性。

F149725

ISA-2011B

ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂，具有抗癌活性。

F149705

Buddlejasaponin IV

Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。

F149687

Depudecin

(-)-Depudecin

Depudecin ((-)-Depudecin) 是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂。Depudecin 可以从真菌 Alternaria brassicicola 中分离出来。

F149685

MS436

MS436 是一种 bromodomain 抑制剂，有效作用于 BRD4 BrD1，Ki 为 30-50 nM，比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。

F149669

M-110

M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。

F149668

Mertansine

DM1; Maytansinoid DM1

Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过连接体连接到单克隆抗体上，形成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F149610

JNJ-40355003

JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。

F149600

GSK-J2

GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。