产品
编 号：F150378
分子式：C22H30N6O4S
分子量：474.58
分子式：C22H30N6O4S
分子量：474.58
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
50mg
询价
询价
100mg
询价
询价
200mg
询价
询价
结构图
CAS No: 139755-83-2
产品详情
生物活性：
Sildenafil (UK-92480) is a potent phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor with an IC50 of 5.22 nM.
体内研究：
在勃起的狗模型中，与载体相比，Sildenafil 显著增加 ICP 和 ICP/BP，但对 BP 没有显著影响。Sildenafil 处理显著减少 TL+-细胞的数量，剂量为 10 mg/kg。在 pMCAo 后 8 天，Sildenafil 处理 (0.5 和/或 10 mg/kg 剂量) 显著减少了被 Iba-1 染色的小胶质细胞/巨噬细胞数量。据报道，在临床前动物模型中，Sildenafil 可通过增加生长因子 (FGF 和 VEGF) 的分泌来减少皮瓣坏死，并且在组织学上显示其对大鼠海绵状神经结构有效。
体外研究：
与单独使用 5-羟色胺刺激相比，用 1 μM Sildenafil 预处理可增强 ERK1/ERK2 的磷酸化，增加 S 期细胞百分比和细胞增殖 (PSildenafil 相关抗体:
Sildenafil (UK-92480) is a potent phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitor with an IC50 of 5.22 nM.
体内研究：
在勃起的狗模型中，与载体相比，Sildenafil 显著增加 ICP 和 ICP/BP，但对 BP 没有显著影响。Sildenafil 处理显著减少 TL+-细胞的数量，剂量为 10 mg/kg。在 pMCAo 后 8 天，Sildenafil 处理 (0.5 和/或 10 mg/kg 剂量) 显著减少了被 Iba-1 染色的小胶质细胞/巨噬细胞数量。据报道，在临床前动物模型中，Sildenafil 可通过增加生长因子 (FGF 和 VEGF) 的分泌来减少皮瓣坏死，并且在组织学上显示其对大鼠海绵状神经结构有效。
体外研究：
与单独使用 5-羟色胺刺激相比，用 1 μM Sildenafil 预处理可增强 ERK1/ERK2 的磷酸化，增加 S 期细胞百分比和细胞增殖 (PSildenafil 相关抗体:
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备