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F149961

Ipatasertib dihydrochloride

GDC-0068 dihydrochloride; RG-7440 dihydrochloride

Ipatasertib dihydrochloride (GDC-0068 dihydrochloride) 是一种选择性的，ATP竞争性的 pan-Akt 抑制剂，抑制 Akt1，Akt2，Akt3 的 IC50 分别为 5，18，8 nM。

F149931

LPA1 receptor antagonist 1

LPA1 receptor antagonist 1 是具有高度选择性的，溶血磷脂酸 (LPA1) 受体的一个拮抗剂，其 IC50 值为 25 nM。

F149927

Crizotinib-d5

PF-02341066-d5

Crizotinib-d5 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

F149922

APX-115

Ewha-18278

APX-115 (Ewha-18278) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分别为 1.08 μM，0.57 μM 和 0.63 μM。APX-115 可有效预防糖尿病小鼠的肾损伤。

F149878

DBCO-Maleimide

DBCO-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F149870

4-Thiouridine

4-Thiouridine 是核糖核苷类似物，广泛应用于 RNA 分析和 (m)RNA 标记。4-Thiouridine 抑制 rRNA 合成并引起核仁应激反应。

F149868

Zoptarelin doxorubicin

AEZS-108; AN-152

Zoptarelin doxorubicin (AEZS-108; AN-152) 是一种混合抗癌剂，包括 Zoptarelin 和 Doxorubicin。Zoptarelin doxorubicin 可明显抑制肿瘤进展，在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Zoptarelin doxorubicin 已用于靶向 LHRH 受体表达肿瘤的研究。

F149858

Lycoclavanol

石松醇是一种锯齿烷型三萜类化合物，可从石松属植物石松 (Lycopodium japonicum) 的干燥全草中分离得到。

F149835

Biotin-C2-maleimide

Biotin-C2-maleimide 是一种抗体偶联物反应剂，能与多种生物分子结合而不显著改变目标分子的生物活性。

F149725

ISA-2011B

ISA-2011B是PIP5K1α的抑制剂，具有抗癌活性。