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F160754

Xipamide

Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。

F160742

TA-316

Megakaryocytes/platelets inducing agent

TA-316 (Megakaryocytes/platelets inducing agent) 是一种新的化学合成的 c-MPL 激动剂 (CMA) 和血小板生成素 (TPO) 受体激动剂。TA-316 增强人诱导多能干细胞 (iPS) 血小板的生成。

F160710

Petunidin chloride

Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

F160686

CB1-IN-1

BPRCB1184

CB1-IN-1 (BPRCB1184) 是一种新型外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R, Ki值分别为0.3 nM 和 21 nM。

F160678

3-Hydroxyoctanoic acid

3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。

F160677

3-Hydroxycapric acid

3-Hydroxycapric acid 是一种有丝分裂抑制剂。

F160660

Retro-2 cycl

RN 1-001

Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒，IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。

F160655

Mutant IDH1 inhibitor

Mutant IDH1 inhibitor 是一个有效的突变型 IDH1 R132H 的抑制剂，IC50 值小于 72 nM。

F160654

IDH889

IDH889 是一种可口服利用的，脑渗透性的，变构和突变特异性的异柠檬酸脱氢酶 (IDH1) 抑制剂。IDH889 对 IDH1 R132* 突变型具有高效选择性，对 IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 作用的 IC50 值分别为 0.02 μM, 0.072 μM 和 1.38 μM。IDH889 具有高效的细胞内 2-HG 水平抑制作用，其 IC50 值为 0.014 μM。

F160653

Mutant IDH1-IN-2

Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为＜22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。