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F159590

Iminodiacetic acid

亚氨基二乙酸

Iminodiacetic acid (IDA) 是一种与过渡金属强烈结合的螯合剂 (chelating agent)。Iminodiacetic acid 可用于去除水中的有毒金属离子。Iminodiacetic acid 可作为预测 ARDS (急性呼吸窘迫综合征) 严重程度的生物标志物。

F159533

FGIN 1-27

FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺，一种特异性外周苯二氮卓受体 (PBR) 配体，Ki 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障 (BBB)。FGIN 1-27 可以抑制异烟肼 (Isoniazid) 引起的抽搐发作。

F159491

Dihydrocurcumenone

Dihydrocurcumenone 是一种壳型倍半萜。Dihydrocurcumenone 能够从莪术 (Curcuma zedoaria) 中分离得到，常见形式是 4-dihydrocurcumenone。莪术倍半萜具有血管松弛活性。4-dihydrocurcumenone 可抑制高浓度 K+ 诱导的离体大鼠主动脉条收缩。

F159485

Valeriandoid F

Valeriandoid F 是一种环烯醚萜，可有效抑制 NO 的产生，IC50 值为 0.88 μM。Valeriandoid F 具有抗炎和抗增殖活性。

F159483

CP-100356 hydrochloride

CP-100356 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MDR1 (P-gp)/BCRP 双重抑制剂，可以抑制 MDR1 介导的 Calcein-AM 转运 (IC50=0.5 μM) 和 BCRP 介导的 Prazosin 转运 (IC50=1.5 μM)。CP-100356 hydrochloride 也是 OATP1B1 的弱抑制剂 (IC50=～66 μM)。CP-100356 hydrochloride 对 MRP2 和主要的人 P450 酶没有抑制作用 (IC50>15 μM)。

F159460

5’-O-Triphenylmethyl-2’-deoxyuridine

5’-O-Triphenylmethyl-2’-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F159454

E6130

E6130 是一种具有口服活性的，高度选择性的 CX3CR1 调节剂，有研究炎症性肠病的潜力。

F159450

Brexpiprazole-d8

OPC-34712-d8

Brexpiprazole-d8 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole，一种非典型抗精神活性分子，是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂，Ki分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki为 0.47 nM。

F159449

Brexpiprazole-d8-1

OPC-34712-d8-1

Brexpiprazole-d8-1 是 Brexpiprazole 的氘代物。 Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D2L receptor）的部分激动剂，Ki 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，Ki 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α1B (Ki=0.17 nM) 和 α2C (Ki=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

F159435

DTSSP Crosslinker disodium

DTSSP Crosslinker disodium 是一种含有二硫键的蛋白质交联剂。DTSSP Crosslinker disodium 可以与邻近的氨基酸侧链反应。