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Silodosin-d4

西洛多辛 d4

Silodosin-d4 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

Ampicillin-d5

氨苄西林 d5

Ampicillin-d5 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

Cabergoline-d5

FCE-21336-d5

Cabergoline-d5 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D2 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D2，D3 和 5-HT2B 受体，Ki 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

UNC2327 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 3 (PRMT3) 的变构抑制剂。

FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂， IC50 大约为 35 μM。

Daphylloside是从 Galium verum 的地上部分分离的环烯醚萜苷。

p2Ca是8聚体肽，是天然加工并呈递给Ld同种异体T细胞克隆2C的配体。

Lanadelumab

SHP643; DX-2930

Lanadelumab (SHP643) 是一种针对血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein (pKal)) 的人源 IgG1 单克隆抗体，Ki 值为 0.12 nM。Lanadelumab 抑制游离和 HMWK 结合的 pKal。Lanadelumab 具有研究遗传性血管性水肿的潜力

Azido-PEG5-acid

5'-Deoxy-5'-iodouridine

5'-Deoxy-5'-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。