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F160847
PI4KIIIbeta-IN-9
PI4KIIIbeta-IN-9 是一种有效的 PI4KIIIβ 抑制剂,IC50 为 7 nM。PI4KIIIbeta-IN-9 也抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ,IC50 分别为 152 nM 和 1046 nM。
F160845
N-Acetyltyramine Glucuronide-d3
N-Acetyltyramine Glucuronide-d3 是氘代标记的N-Acetyltyramine Glucuronide。
F160842
7rh
DDR1-IN-2
7rh (DDR1-IN-2) 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 值为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制作用相对较弱,IC50 of 203 nM。
F160827
FN-1501
FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂,对 CDK2/cyclin A,CDK4/cyclin D1,CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50 值分别为 2.47,0.85,1.96, 和 0.28 nM。FN-1501 具有抗肿瘤的活性。
F160822
Triptoquinone A
Triptoquinone A 是一种白细胞介素 1 抑制剂,可抑制内霉素 (LPS) 或白细胞介素 (IL-1β) 促进的血管平滑肌中一氧化氮合酶 (NOS) 的诱导,从而抑制 Arg 诱导的血管松弛。
F160817
Soticlestat
TAK-935; OV935
Soticlestat (TAK-935; OV935) 是一种首创的,有效的,选择性的,具有口服活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H) 抑制剂。Soticlestat 可用于癫痫综合征的研究。
F160810
Scyllatoxin
Leiurotoxin I
Scyllatoxin (Leiurotoxin I) 是一种肽毒素,它可以从毒蝎 (Leiurus quinquestriatus hebraeus) 的毒液中分离出来。Scyllatoxin 是小电导钙激活型钾通道 KCa (SK) 的阻断剂。Scyllatoxin 能够增强体内去甲肾上腺素 (NE) 和肾上腺素 (Epi) 的释放。
F160799
CPFX2090
CPFX2090 是一种头孢菌素类抗菌化合物,详细信息请参考专利文献 WO2013052568A1 中的化合物 16g。
F160776
Debenzoylpaeoniflorgenin
去苯甲酰基芍药苷元
Debenzoylpaeoniflorgenin 是一个天然产物,可从Guizhitang 的Paeonial lactiflora 中分离得到。
F160772
AM-8735
AM-8735是有效,选择性的 MDM2 抑制剂,IC50 值为25 nM。
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