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F161032

1A-116

1A-116 是一种对 W56 残基具有特异性的 Rac1 抑制剂，能有效防止 EGF 诱导的 Rac1 激活，并阻断 Rac1-P-Rex1 的相互作用。1A-116 能以昼夜节律依赖的方式诱导细胞凋亡并抑制细胞的增殖、迁移和周期进展。1A-116 在体内也具有较高的抗癌细胞转移活性。

F161025

Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside

槲皮素-3-O-葡萄糖基-(1-2)-L-鼠李糖苷

Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside 是 Shuxuenin (一种中药) 中的一种主要抗氧化剂。

F161014

BMS-962212

BMS-962212 是直接的，可逆的，选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性，快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露，并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。

F161006

VEGFR-2-IN-5

VEGFR-2-IN-5 是一种 VEGFR2 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。

F160985

AKT-IN-6

AKT-IN-6 (Example 13) 是一种有效的 AKT 抑制剂。AKT-IN-6抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3， IC50s 分别 < 500nM，来自专利WO201305615A1。

F160974

Salvianolic acid D

丹酚酸 D

Salvianolic acid D 是从Salvia miltiorrhiza 中分离得到的，是潜在抗血小板活性的化合物。

F160973

Salvianolic acid E

丹酚酸 E

Salvianolic acid E 是可从 Salvia miltiorrhiza 中分离得到的一种天然产物。

F160970

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-AMC

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-AMC 是一种 PPIase 荧光底物。

F160969

Suc-AEPF-AMC

Suc-AEPF-AMC 是 Pin1 和 Par14 肽基脯氨酰异构酶的肽底物。

F160963

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoic acid

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(pyridin-3-yl)propanoic acid 是一种丙氨酸衍生物。