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F755586

FGFR4-IN-6

FGFR4-IN-6 (Compound 9ka) 是一种共价可逆的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 5.4 nM。FGFR4-IN-6 具有良好的口服药代动力学特性。 FGFR4-IN-6 在 Hep3B2.1-7 HCC 细胞系的异种移植小鼠模型中显著诱导肿瘤消退，且没有明显的毒性。

F755585

VEGFR-2-IN-10

VEGFR-2-IN-10 在没有细胞毒性作用的情况下，对 VEGF 诱导的 VEGFR2 磷酸化具有增强的抗血管生成效力（IC50 = 0.7 μM）。

F755583

Deruxtecan-d6

Deruxtecan-d6 是 Deruxtecan 的氘代物。

F755582

TD-802

TD-802 (Compound 33c) 是一种雄激素受体 (androgen receptor) PROTAC 降解剂。TD-802 具有良好的体内抗肿瘤效果，能被用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。

F755581

Ac32Az19

Ac32Az19 是一种有效、无毒、高选择性的BCRP抑制剂，在BCRP过度表达的HEK293/R2细胞中，EC50值为13 nM。

F755580

Factor B-IN-4

Factor B-IN-4 (实施例 13 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂，其 IC50 值为 1 μM。Factor B-IN-4 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。

F755579

Factor B-IN-3

Factor B-IN-3 (实施例 3 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂。Factor B-IN-3 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。

F755578

Factor B-IN-2

Factor B-IN-2 (实施例 1 目标化合物)是一种有效的补体因子 B (complement factor B) 抑制剂，其 IC50 值为 1.5 μM。Factor B-IN-2 可用于炎症和免疫相关疾病的研究。

F755577

S1P1 agonist 5

S1P1 agonist 5 是一种选择性和具有口服活性的 S1P1 激动剂。S1P1 agonist 5 抑制淋巴细胞从淋巴组织排出到外周血。S1P1 agonist 5 具有研究多发性硬化症 (MS) 的潜力。

F755576

Anticancer agent 40

Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 显示出抗癌活性对 SKBR-3、SKOV-3、PC-3、U-87、HDF 细胞的 IC50s 分别为 0.94、0.98、0.96、0.95、2.13 nM。