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F755529

Nurr1 inverse agonist-1

Nurr1 inverse agonist-1 是一种神经保护的转录因子 Nurr1 的反向激动剂工具。

F755528

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE

F755527

GLP-1R agonist 14

GLP-1R agonist 14 (Compound 14) 是一种 GLP-1 受体激动剂，对 h-GLP-1 的 EC50 为 0-20 nM。

F755526

Trk-IN-9

Trk-IN-9 (Compound 12) 是一种有效的 TRK 抑制剂。Trk-IN-9 抑制 Km-12 细胞系的增殖。Trk-IN-9 以浓度依赖性方式诱导 Km-12 细胞凋亡。Trk-IN-9 抑制 TRK 的磷酸化以阻断下游通路。Trk-IN-9具有研究NTRK融合癌症的潜力。

F755525

BTK-IN-10

BTK-IN-10 是一种有效的 BTK 抑制剂，对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC50 值均小于 5 nM (WO2022012509A1; example 111)。

F755524

NLRP3-IN-4

NLRP3-IN-4 是一种有效的口服活性 NLRP3 炎症小体抑制剂，对结肠炎具有抗炎活性。

F755523

5-HT7-receptor ligand 1

5-HT7 receptor ligand 1 (Compound 5c) 是一种 5-HT7 receptor 配体，Ki 值为 8 nM。5-HT7 receptor ligand 1 无肝毒性，与 CYP3A4 或 CYP2D6 代谢的其他活性分子存在中度潜在相互作用。

F755522

Biotin-PEG3-amide-C2-CO-Halofuginone

Biotin-PEG3-amide-C2-CO-Halofuginone 是常山酮的一种衍生物，可用于癌症研究。

F755521

Antitumor agent-80

Antitumor agent-80 (compound 11) 是一种口服有效的抗肿瘤 (antitumor) 剂。Antitumor agent-80 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

F755519

MD13

MD13 是一种巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 导向的 PROTAC，Ki 值为 71 nM。MD13 可用于癌症研究。