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F755600

ATR-IN-29

ATR-IN-29 是一种有效的具有口服活性的 ATR 激酶抑制剂，IC50 值为 1 nM。ATR-IN-29 显示出抗增殖活性。

F755599

HIV-1 inhibitor-14

HIV-1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性，EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。

F755598

HIV-1 inhibitor-13

HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性，其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。

F755597

FHND5071

FHND5071 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂。FHND5071 可通过抑制 RET 自磷酸化发挥抗肿瘤作用。FHND5071 可用于肿瘤疾病的研究。

F755596

OXS007417

OXS007417 在体外诱导急性髓系白血病细胞分化（EC50 = 48 nM），并在体内显示抗肿瘤作用。

F755595

VPC-13789

VPC-13789 是一种口服有效的选择性抗雄激素。VPC-13789 可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。VPC-13789 抑制 LNCaP 细胞中的雄激素受体 (AR) 转录活性 (IC50=0.19 μM)。

F755594

C5aR-IN-3

C5aR-IN-3 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-3 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 89)。

F755593

C5aR-IN-2

C5aR-IN-2 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-2 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 49)。

F755592

C5aR-IN-1

C5aR-IN-1 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 47)。

F755590

CXCR4 antagonist 3

CXCR4 antagonist 3 (compound 12a) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 11 nM。CXCR4 antagonist 3 是 TIQ15 的同源物。CXCR4 antagonist 3 表现出最佳的整体特性，包括 CXCR4 拮抗、CYP 2D6 抑制、代谢稳定性和渗透性。CXCR4 antagonist 3 具有研究人类免疫缺陷病毒的潜力。