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F755572
CYP4Z1-IN-1
CYP4Z1-IN-1 (compound 7c) 是一种有效的 CYP4Z1 抑制剂,IC50 为 41.8 nM。 CYP4Z1-IN-1 在体外和体内以浓度依赖性方式降低乳腺癌症干细胞标记物的表达、球体形成和转移能力以及肿瘤启动能力。
F755571
Sulfo-Cy7.5 carboxylic acid
F755570
GPBAR1-IN-3
GPBAR1-IN-3 (Compound 14) 是一种选择性 GPBAR1 激动剂 (EC50=0.17 μM) 和 CysLT1R 拮抗剂。
F755569
PREP inhibitor-1
PREP inhibitor-1 是一种高效的 prolyl oligopeptidase (PREP) 抑制剂(IC50 < 1 nM)。
F755568
Bcl-2-IN-11
Bcl-2-IN-11 (compound 6) 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂,IC50 为 0.9 nM 。 Bcl-2-IN-11 对 Bcl-xl 是微弱的抑制作用 (IC50 > 1000 nM)。 Bcl-2-IN-11 可用于 Bcl-2 家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症的研究:特别是急性淋巴性白血病的恶性血液病等。Bcl-2-IN-11 还可避免由 Bcl-xl 抑制引起的毒副作用,如血小板降低。
F755567
XP5
XP5 是一种有效的、具有口服活性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 31 nM。XP5 对各种癌细胞系(包括抗 HDACi 的 YCC3/7 胃癌细胞)显示出高抗增殖活性 (IC50=0.16-2.31 μM)。XP5与黑色素瘤的PD-L1抑制剂联合使用可增强抗肿瘤免疫力。
F755566
TNG-462
TNG-462 (化合物 1143) 是一种口服有效的 PRMT5 抑制剂,可用于 MTAP 缺陷型和/或 MTA 累积型癌症的研究。
F755565
TNG908
TNG908 是一种 MTAP 协同 PRMT5 抑制剂。TNG908 可通过血脑屏障,具有口服活性。TNG908 可用于癌症研究。
F755564
DiBoc-Vidarabine-Ribose(diBoc)-2-cyanoethyl-diisopropylphosphoramidite
DiBoc-Vidarabine-Ribose(diBoc)-2-cyanoethyl-diisopropylphosphoramidite (compound 2) 用于蛋白质修饰。
F755563
Fmoc-Ser-Ribose(diBoc)-5-phosphatediAllyl
Fmoc-Ser-Ribose(diBoc)-5-phosphatediAllyl (compound 1) 用于蛋白质修饰。
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