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F755629

NMDA-IN-2

NMDA-IN-2 (化合物 6b) 是一种 Procaine 衍生物，是 NMDA 受体 2B 亚型抑制剂。

F755628

NOS-IN-3

NOS-IN-3 (Compound 9a) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC50 值为20 μM。NOS-IN-3 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究可诱导亚型涉及的疾病，如感染性休克。

F755627

RSK-IN-1

RSK-IN-1 (compound 7d) 是一种 RSK 抑制剂，可抑制 YB-1 磷酸化。RSK-IN-1 具有抗肿瘤作用。

F755626

TLR8 agonist 4

TLR8 agonist 4 对野生型和耐药（拉米夫定和恩替卡韦）HBV菌株均表现出有效的抑制作用。其IC50值分别为 0.15 和 0.10 μM。

F755623

AAK1-IN-2 TFA

AAK1-IN-2 TFA (compound (S)-31) 是一种有效的、选择性的和可透过血脑屏障的 AAK1 抑制剂，IC50 值为 5.8 nM。AAK1-IN-2 TFA 可用于神经性疼痛的研究。

F755622

AAK1-IN-3 TFA

AAK1-IN-3 TFA 是一种喹啉类似物，一种可透过血脑屏障的适配蛋白 2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 为 11 nM。AAK1-IN-3 具有用于神经病理性疼痛研究的潜力。

F755621

Anti-osteoporosis agent-1

Anti-osteoporosis agent-1 (comp 4aa) 是有效的、复制蛋白 A(RPA) 的抑制剂，其 IC50 值为 18 μM。

F755620

CDK9-IN-23

CDK9-IN-23 (Example 4) 是一种 CDK9 抑制剂，IC50 <20 nM。

F755619

AChE/BChE-IN-9

AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) 是一种有效的、具有口服活性的 AChE 和 BChE 抑制剂，对 hAChE 和 eqBChE 的 IC50 值分别为 5.74 μM 和 14.05 μM。AChE/BChE-IN-9 能够螯合铁并调节 amyloid β1-42 的聚集。AChE/BChE-IN-9 能透过血脑屏障。

F755618

AL-GDa62

AL-GDa62 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 3.2 μM 和 2 μM。