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F170521

Arachidonoyl thio-PC

Arachidonoyl Thio-PC 是许多磷脂酶 A2 (PLA2) 的底物，包括 sPLA2、cPLA2 和 iPLA2。 PLA2 对 sn-2 脂肪酸的裂解导致游离硫醇的产生，该游离硫醇与显色剂如 DTNB（埃尔曼试剂）和 DTP 反应，从而可以对 PLA2 活性进行定量。可以通过排除或抑制测定中的 sPLA2 和 iPLA2 活性来测量同工酶特异性 cPLA2 活性。

F170520

Todralazine

Ecarazine

Todralazine (Ecarazine) 是一种抗高血压剂，为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。

F170514

Y-29794 oxalate

Y-29794 oxalate 是一种选择性的、具有口服活性和血脑屏障渗透性的非肽脯氨酰内肽酶抑制剂。Y-29794 oxalate 可阻断 IRS1-AKT-mTORC1 通路，并抑制肿瘤生长。Y-29794 oxalate 还可有效抑制衰老加速小鼠 (SAM) 海马中 Aβ 样沉积的进展。

F170480

2-Fluoroadenosine

2FA

2-Fluoroadenosine (2FA) 是一种核苷类似物。2-Fluoroadenosine 具有抗菌 (antibacterial) 活性，对小弧菌的 IC50 值为 0.842 mM。

F170458

2-Chloroadenosine

2-氯腺嘌呤核苷

2-Chloroadenosine 是一种腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。2-Chloroadenosine 是人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。

F170448

2-Methylcitric acid-d3

Methylcitric acid-d3

2-Methylcitric acid-d3 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。

F170447

DL-Cystathionine-d4

DL-胱硫醚-d4

DL-Cystathionine-d4 是 Pencycuron 氘代物。

F170425

6-MPR

(2R,3s,4r,5r)-2-(羟基甲基)-5-(6-甲基-9h-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3,4-二醇

6-Methylpurine riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F170373

DETA NONOate

Diethylamine NONOate; NOC-18

DETA NONOate (NOC 18) 是外源性一氧化氮 (NO) 供体。DETA NONOate 显示出正常量的 NO 缓释和长效。

F170371

MAHMA NONOate

MAHMA NONOate 是 NO 供体。MAHMA NONOate 有效抑制胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集。