产品
编 号：F171728
分子式：C25H23Ca0.5FNO4
分子量：440.49
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结构图
CAS No: 147526-32-7
产品详情
生物活性：
Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) is a potent hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor. Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) inhibits cholesterol synthesis from acetic acid with an IC50 of 5.8 nM in HepG2 cells. Pitavastatin Calcium is an efficient hepatocyte low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) receptor inducer. Pitavastatin Calcium also possesses anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-osteoarthritis, antineoplastic, neuroprotective, hepatoprotective and reno-protective effects.
体内研究：
Pitavastatin Calcium (59 mg/kg；口服；每天两次，持续 28 天) 导致显著的肿瘤消退。Animal Model:4 week old female NCR Nu/Nu female mice?(bearing Ovcar-4 tumours)
Dosage:59?mg/kg
Administration:p.o.; twice daily for 28 days
Result:Caused significant tumour regression.
体外研究：
Pitavastatin Calcium 抑制一组卵巢癌细胞的生长，包括那些被认为最有可能代表 HGSOC 的细胞，以单层细胞 (IC50=0.4-5 μM) 或球状体 (IC 50=0.6-4 μM)。 Pitavastatin Calcium (1 μM；48 hours) 诱导细胞凋亡，证据是 executioner caspases-3，7 的活性增加以及 Ovcar-8 细胞和 Ovcar-3 细胞中的 caspase-8 和 caspase-9。Pitavastatin Calcium (1 μM，48 小时) 导致 Ovcar-8 中的 PARP 裂解细胞。
Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) is a potent hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitor. Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) inhibits cholesterol synthesis from acetic acid with an IC50 of 5.8 nM in HepG2 cells. Pitavastatin Calcium is an efficient hepatocyte low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) receptor inducer. Pitavastatin Calcium also possesses anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-osteoarthritis, antineoplastic, neuroprotective, hepatoprotective and reno-protective effects.
体内研究：
Pitavastatin Calcium (59 mg/kg；口服；每天两次，持续 28 天) 导致显著的肿瘤消退。Animal Model:4 week old female NCR Nu/Nu female mice?(bearing Ovcar-4 tumours)
Dosage:59?mg/kg
Administration:p.o.; twice daily for 28 days
Result:Caused significant tumour regression.
体外研究：
Pitavastatin Calcium 抑制一组卵巢癌细胞的生长，包括那些被认为最有可能代表 HGSOC 的细胞，以单层细胞 (IC50=0.4-5 μM) 或球状体 (IC 50=0.6-4 μM)。 Pitavastatin Calcium (1 μM；48 hours) 诱导细胞凋亡，证据是 executioner caspases-3，7 的活性增加以及 Ovcar-8 细胞和 Ovcar-3 细胞中的 caspase-8 和 caspase-9。Pitavastatin Calcium (1 μM，48 小时) 导致 Ovcar-8 中的 PARP 裂解细胞。
产品资料
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