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F755667

endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE

endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F755666

Propargyl-PEG4-GGFG-DXd

F755665

OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE

OSu-PEG4-VC-PAB-MMAE 参与了 GDP-FAmP4MMAE (甲基澳瑞他汀 E) 的合成，这是一个通过位点特异性偶联作用来标记 GDP。

F755664

GLP-1R agonist 10

GLP-1R agonist 10 (Compound 109a) 是一种 GLP-1 激动剂，EC50 为 0.051 nM。

F755663

Anticancer agent 39

Anticancer agent 39 (compound B12) 是济源冬凌草素 A (JOA) 的荧光衍生物，可诱导线粒体膜电位 (MMP) 的崩溃，从而诱导细胞凋亡。Anticancer agent 39 抑制细胞克隆和迁移。Anticancer agent 39 具有抗 HGC-27 细胞增殖活性 IC50 值为 0.39 μM。

F755662

AC1-IN-1

AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂，其 IC50 为 0.54 μM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。

F755661

NADPH oxidase-IN-1

NADPH oxidase-IN-1 是一种口服有效的 NADPH 氧化酶 (Nox) 抑制剂，与神经元炎症相关。NADPH oxidase-IN-1 可透过血脑屏障，抑制 Nox2 和 Nox4 的 IC50s 分别为 1.9 μM 和 2.47 μM。NADPH oxidase-IN-1 可抑制促炎细胞因子产生和 LPS 介导的小胶质细胞迁移，具有体内疗效。

F755660

Tubulin inhibitor 18

Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 18 是一种查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 18 具有研究癌症疾病的潜力。

F755659

TRPC5-IN-4

TRPC5-IN-4 是一种有效且安全的 TRPC 抑制剂，对 TRPC5 和 TRPC4 的 IC50 分别为 14.07 nM 和 65 nM。TRPC5-IN-4 对肝、肾细胞成分无损伤。TRPC5-IN-4 可用于慢性肾脏病的研究 (CKD)。

F755658

DENV-IN-4

DENV-IN-4 是一种有效的 DENV 抑制剂 (DENV EC50=4.79 μM, Vero CC50>100 μM, SI>20.9)。DENV-IN-4 可抑制 DENV2 的表达水平，具有浓度依赖性，并且能降低依赖性 RNA 聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 的活性。DENV-IN-4 具有抗病毒作用。