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F755694

eeAChE-IN-2

eeAChE-IN-2 是一种很强的eeAChE抑制剂，IC50值为 2 nM。

F755693

eeAChE-IN-1

eeAChE-IN-1 是一种很强的eeAChE抑制剂，IC50值为 23 nM.

F755692

BPR1R024 mesylate

F755691

GLP-1R agonist 16

GLP-1R agonist 16 (Compound 115a) 是一种 GLP-1 受体激动剂，EC50 为 0.15 nM。

F755690

PPO-IN-1

PPO-IN-1 是一种有效的原卟啉原IX氧化酶（PPO）抑制剂，其Ki值为2.5 nM。

F755689

NRX-2663

NRX-2663 是一种 β-catenin 与同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 22.9 μM，Kd 为 54.8 nM。

F755688

NRX-1933

NRX-1933 是一种 β-catenin:β-TrCP 相互作用增强剂，用于开发小分子降解物。

F755687

Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid

Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 可用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成。M3554 (Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid) 可用于肿瘤研究和诊断的研究。

F755686

Anti-inflammatory agent 17

Anti-inflammatory agent 17 是一种有效的具有口服活性的消炎药。Anti-inflammatory agent 17 在体外实验中抑制 IL-6 和 TNF-α 的释放且无细胞毒性。Anti-inflammatory agent 17 在体内显示出抗炎活性。Anti-inflammatory agent 17 具有研究急性肺损伤 (ALI) 的潜力。

F755685

hGGPPS-IN-3

hGGPPS-IN-3 (Compound 13h) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-3 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-3 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。