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F755647

GPR84 antagonist 1

GPR84 antagonist 1 是一种高亲和力、高选择性的人 GPR84 竞争性拮抗剂。

F755646

ZIKV-IN-1

ZIKV-IN-1 是一种有效的 zika virus 抑制剂，EC50 为 2.8 μM，EC90 为 6.8 μM。ZIKV-IN-1 显示出抗 ZIKV 活性，且具有低细胞毒性。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域具有很强的亲和力。

F755645

BTK-IN-26

BTK-IN-26 (compound 18) 是一种有效的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 及其 C481 突变体的抑制剂，对 BTK 和 BTK C481S 的 IC50 值分别为 0.7 和 0.8 nM。 BTK-IN-26 可用于癌症和自身免疫性疾病研究。

F755644

BTK-IN-12

BTK-IN-12 是一种有效的 BTK 抑制剂，对野生型 BTK 或突变型 BTK (C481S) 的 IC50 分别为 1.2 nM 和 0.8 nM (WO2022037649A1; compound 8)。

F755643

Antifungal agent 16

Antifungal agent 16 与环丙沙星和氟康唑相比，分别显示出相当的抗菌活性和优异的抗真菌活性。

F755642

AChE/BChE-IN-2

AChE/BChE-IN-2 (Compound 13b) 是一种有效的 AChE/BChE 抑制剂 (AChE IC50 = 0.96 ± 0.14 μM，BChE IC50 = 1.23 ± 0.23 μM)。AChE/BChE-IN-2 具有研究 AD 疾病的潜力。

F755641

MDM2/XIAP-IN-2

MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2，并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是，MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1，IC50 值为 0.3 μM。

F755640

Angiotensin II human TFA

Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA

Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

F755639

KRAS G12C inhibitor 53

KRAS G12C inhibitor 53 (Compound 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。

F755638

M24

M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力，Ki 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。