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F755680

FGFR-IN-6

FGFR-IN-6 (Compound 5) 是一种 FGFR 抑制剂。

F755678

PIM1-IN-3

PIM1-IN-3 (Compound HL8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-3 显示对 PIM-1 酶的选择性抑制。PIM1-IN-3 在 Colo320 细胞中有效诱导细胞凋亡。PIM1-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

F755677

PIM1-IN-4

PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-4 显示对其他五种酶的强抑制作用，即 SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β 和 MSK1。PIM1-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。

F755676

FGFR-IN-5

FGFR-IN-5 是一种有效的 FGFR 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022042612A1，化合物 3)。

F755675

Anticancer agent 14

Anticancer agent 14 是一种先导化合物（IC50: 0.20 to 0.65 μM），可诱导乳腺癌细胞凋亡、细胞周期阻滞和线粒体膜电位丧失。

F755674

Elastase LasB-IN-1

Elastase LasB-IN-1 (Compound 4b) 具有抗菌活性。Elastase LasB-IN-1 (Compound 4b) 是一种选择性弹性蛋白酶 LasB 抑制剂，IC50 值为 76 nM。

F755673

KRAS G12C inhibitor 51

KRAS G12C inhibitor 51 (example 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。

F755672

YAP/TAZ inhibitor-2

YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂，EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。

F755671

APJ receptor agonist 4

APJ receptor agonist 4 是一种有效的、具有口服活性的 apelin receptor (APJ) 激动剂，EC50 和 Ki 为 0.06 nM 和 0.07 nM。APJ receptor agonist 4 在啮齿动物心力衰竭模型中表现出优异的药代动力学特征。APJ receptor agonist 4 在临床前毒理学研究中也显示出可接受的安全性。APJ receptor agonist 4 可改善心功能，并可用于研究心力衰竭疾病。

F755670

PROTAC STING Degrader-1

PROTAC STING Degrader-1 (Compound SP23) 是一种 STING PROTAC 降解剂，其 DC50 为 3.2 μM。PROTAC STING Degrader-1 具有抗炎活性。