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F755722

USP7-IN-11

USP7-IN-11 是一种有效的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) (Deubiquitinase) 抑制剂，IC50 为 0.37 nM。USP7-IN-11 具有抗癌作用 (WO2022048498A1；实施例 187)。

F755721

PARP-1-IN-1

PARP-1-IN-1 是一种高选择性且具有口服活性的 PARP-1 抑制剂 (IC50=0.96 nM)。PARP-1-IN-1 在 MDA-MB-436 异种移植模型中具有良好的耐受性和显著的单剂量活性。

F755720

RI-962

RI-962 是一种有效的选择性受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。RI-962 抑制 RIPK1，IC50 值为 35.0 nM。RI-962 可用于神经系统疾病和炎症性疾病的研究。

F755718

SLF1081851 TFA

SLF1081851 (TFA) 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 (TFA) 在发育和免疫系统中起关键作用。

F755717

CD73-IN-8

CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。

F755716

CD73-IN-7

CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。

F755715

OT antagonist 1 demethyl derivative

OT antagonist 1 demethyl derivative 是 OT antagonist 1 的去甲基化产物. OT antagonist 1 (Compound 4) 是一种有效的选择性催产素 (Oxytocin) 拮抗剂，Ki 为 50 nM。

F755714

USP7-IN-12

USP7-IN-12 (compound 1) 是一种有效的和具有口服活性的 Usp7 抑制剂，IC50 值为 3.67 nM。USP7-IN-12 显示出抗增殖活性。

F755712

Heilaohuguosu F

Heilaohuguosu F (compound 6) 是一种四氢呋喃木脂素，具有弱肝脏保护作用。Heilaohuguosu F 对 APAP 诱导的 HepG2 细胞肝毒性具有轻微保护作用。

F755711

Topo I-IN-1

Topo I-IN-1 (Compound 14d) 是一种具有抗肿瘤活性和 DNA 嵌入能力的 Topo I 抑制剂。Topo I-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。