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F180664

Piboserod

SB-207266

Piboserod (SB 207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。

F180647

KRN4884

KRN4884 是一种 K+ 通道开放剂。在细胞内 ATP (1 mM) 存在下，KRN4884 (0.1-3 μM) 激活 KATP通道 (EC50=0.55 μM), 这种作用存在浓度依赖性。

F180597

GNE-955

GNE-955 是有效的，可口服的泛 Pim 激酶抑制剂，对 Pim1，Pim2，Pim3 的 Ki 值分别为 0.018，0.11，0.08 nM。

F180593

c-Fms-IN-10

c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC50 值为 2 nM。c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。

F180592

Sevelamer hydrochloride

盐酸司维拉姆

Sevelamer 盐酸盐一种口服有效的磷酸盐结合试剂，用于慢性肾病高磷血症的研究。Sevelamer 盐酸盐由聚烯丙胺与环氧氯丙烷交联而成。

F180590

TrxR inhibitor D9

TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。

F180586

A-366

A-366 是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，对 G9a 和 GLP 的 IC50 分别为 3.3 和 38 nM。A-366 比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。A-366 是一种有效的 Spindlin1-H3K4me3 相互作用的抑制剂 (IC50=182.6 nM)。A-366 对人 H3R (Ki=17 nM) 表现出很高的亲和力，并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。

F180582

PFE-360

PF-06685360

PFE-360 (PF-06685360) 是有效的、选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 LRRK2 的抑制剂，体内测得的平均IC50 值为 2.3 nM。

F180581

PF-06447475

PF-06447475是高效，选择性，能透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂，IC50值为3 nM。

F180580

PF-06454589

PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。