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F194751

GSK2982772

GSK2982772 是可口服的、有效的 ATP 竞争型的 RIP1 酶抑制剂，对人和猴子 RIP1 的 IC50 值分别为 16 nM 和 20 nM。

F194704

CI-1020

PD156707

CI-1020 (PD156707) 是一种具有口服活性靶向 endothelin (ETA) 的选择性拮抗剂，其 IC50 为 0.3 nM。 CI-1020 在器官培养中完全阻断人隐静脉内膜增生。CI-1020 抑制缺氧性肺动脉高压并阻断口服给药后ET-1诱导的升压反应。

F194665

Dorsmanin A

Dorsmanin A 是由甘露藤的枝条产生的烯丙基化合物。

F194663

PF-06371900

PF-06371900 是一种有效的高选择性富亮氨酸重复激酶2 (LRRK2) 抑制剂。

F194655

BRCA1-IN-1

BRCA1-IN-1 是一种新型的小分子 BRCA1 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.53 μM 和 0.71 μM。

F194653

BRCA1-IN-2

BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有细胞渗透性的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 值 0.31 μM，Kd 值为 0.3 μM， BRCA1-IN-2 通过阻断 BRCA1 (BRCT)2/ 蛋白质相互作用而具有抗肿瘤活性。

F194639

E7090

E7090 是一种有效的，具有口服活性的选择性 FGFR 抑制剂，对 FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4 的 IC50 值分别为 0.71 nM、0.50 nM、1.2 nM 和120 nM。

F194610

5′-Deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine

F194604

Radioprotectin-1

Radioprotectin-1 是一种高效特异性的溶血磷脂酸受体 2 (LPA2) 激动剂，EC50 值为 25 nM (鼠源 LPA2 亚型) 。

F194601

CC-90003

CC-90003 是一种不可逆的，选择性的 ERK 1/2 抑制剂，具有抗肿瘤活性。