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F195891
Jesaconitine
Jesaconitine 是一种有毒的生物碱。 Jesaconitine 可衍生自 Aconitum。Jesaconitine 是乌头中毒后右心房血液中可检测到的主要代谢物之一。 各种类型的心律失常是 Jesaconitine 中毒的特征。
F195890
Pimodivir
VX-787
Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂,通过抑制PB2亚基起作用。
F195887
5-O-(3'-O-Glucosylcaffeoyl)quinic acid
5-O-(3'-O-Glucosylcaffeoyl)quinic acid (compound 19) 是一种在 Ilex glabra L. Gray (Aquifoliaceae) 的叶片中发现的酚类化合物。
F195876
CHDI-390576
CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍,高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
F195856
PD-1/PD-L1-IN 3
PD-1/PD-L1-IN 3,一种大环肽,是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究,包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
F195853
CDK8-IN-1
CDK8-IN-1 是一个有效的、CDK8 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 3 nM。
F195818
Propyphenazone-d3
异丙安替比林 d3
Propyphenazone-d3 是 Propyphenazone 的氘代物。Propyphenazone是一种吡唑啉酮衍生物, 具有消炎、止痛和解热活性的。Propyphenazone为基础的类似物通常作为前体,选择性抑制环氧合酶-2(COX-2)。
F195810
C-telopeptide
C-telopeptide 是一种 I 型胶原蛋白的交联肽,在骨吸收过程中释放,并与骨矿物质密度 (BMD) 相关。
F195805
PNZ5
PNZ5 是一个有效的、异恶唑类的、BET 的广泛抑制剂,有着类似(+)-JQ1 的高选择性和强效作用,其对BRD4(1) 的KD 值为 5.43 nM。
F195797
K-Ras G12C-IN-3
K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
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