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F195958

Cimicifugoside H-1

Cimicidanol-3-O-β-d-xyloside

Cimicifugoside H-1，一种环甾烷醇木糖苷，是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。

F195955

Namodenoson

Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (Ki=0.33 nM)，选择性分别是 A1，A2 的 2500 和 1400 倍。

F195930

3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3

25-Hydroxy Vitamin D3 3,3’-Aminopropyl Ether

3-O-(2-Aminoethyl)-25-hydroxyvitamin D3 是一种Vitamin D3 衍生物。

F195915

Kira8

AMG-18

Kira8 (AMG-18) 是一种单选择性 IRE1α 抑制剂，可以变构减弱 IRE1α RNase 活性，IC50 为 5.9 nM。

F195893

NSC756093

SU093

NSC756093 是一种有效的 GBP1:PIM1 相互作用抑制剂。NSC756093 可能恢复对紫杉醇的耐药性。NSC756093 可用于卵巢癌研究。

F195891

Jesaconitine

Jesaconitine 是一种有毒的生物碱。 Jesaconitine 可衍生自 Aconitum。Jesaconitine 是乌头中毒后右心房血液中可检测到的主要代谢物之一。各种类型的心律失常是 Jesaconitine 中毒的特征。

F195890

Pimodivir

VX-787

Pimodivir (VX-787) 是一种可口服的甲型流感病毒聚合酶抑制剂，通过抑制PB2亚基起作用。

F195887

5-O-(3'-O-Glucosylcaffeoyl)quinic acid

5-O-(3'-O-Glucosylcaffeoyl)quinic acid (compound 19) 是一种在 Ilex glabra L. Gray (Aquifoliaceae) 的叶片中发现的酚类化合物。

F195876

CHDI-390576

CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。

F195856

PD-1/PD-L1-IN 3

PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。