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编 号：F196788
分子式：C17H21Cl2F3N5Na4O12P3S2
分子量：864.29
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CAS No: 163706-36-3
产品详情
生物活性：
Cangrelor tetrasodium, an adenosine triphosphate analogue, is a reversible and selective platelet P2Y12 antagonist, with prompt and potent antiplatelet effects. Cangrelor tetrasodium directly blocks adenosine diphosphate (ADP)-induced activation and aggregation of platelets. Cangrelor tetrasodium is also a nonspecific GPR17 antagonist.
体内研究：
Cangrelor tetrasodium (10 mg/kg) 不仅显著降低 BLM 诱导的炎性细胞因子 (PF4、CD40 L 和 MPO) 的释放，而且降低纤维化肺和外周血管中血小板、中性粒细胞和血小板-中性粒细胞聚集体的增加BLM处理小鼠的血液。
体外研究：
Cangrelor tetrasodium 是唯一有效的静脉直接特异性二磷酸腺苷 (ADP) P2Y12 受体拮抗剂。Cangrelor tetrasodium 的 hP2Y12 受体 pKb 为 8.6-9.2。
Cangrelor tetrasodium, an adenosine triphosphate analogue, is a reversible and selective platelet P2Y12 antagonist, with prompt and potent antiplatelet effects. Cangrelor tetrasodium directly blocks adenosine diphosphate (ADP)-induced activation and aggregation of platelets. Cangrelor tetrasodium is also a nonspecific GPR17 antagonist.
体内研究：
Cangrelor tetrasodium (10 mg/kg) 不仅显著降低 BLM 诱导的炎性细胞因子 (PF4、CD40 L 和 MPO) 的释放，而且降低纤维化肺和外周血管中血小板、中性粒细胞和血小板-中性粒细胞聚集体的增加BLM处理小鼠的血液。
体外研究：
Cangrelor tetrasodium 是唯一有效的静脉直接特异性二磷酸腺苷 (ADP) P2Y12 受体拮抗剂。Cangrelor tetrasodium 的 hP2Y12 受体 pKb 为 8.6-9.2。
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