产品搜索-Felix

搜索

搜索相关产品

Haspin-IN-1 (compound 2a) 是一种 haspin 抑制剂，IC50 为 119 nM。Haspin-IN-1 还抑制 CLK1 和 DYRK1A，IC50 分别为 221 nM 和 916.3 nM。

PROTAC EGFR degrader 3

PROTAC EGFR degrader 3 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 3 对 H1975 和 HCC827 细胞具有优异的细胞活性和高选择性。PROTAC EGFR degrader 3 表明溶酶体参与了 EGFR 突变体的降解过程。

STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC50: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC50 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。

NPR-C activator 1

NPR-C activator 1 (Compound 1) 是利钠肽受体 C (NPR-C) 的有效激活剂。C型利钠肽（CNP）参与血管稳态的调节。NPR-C activator 1 被鉴定为一种有效的激动剂 (EC50 ～ 1 μM)，具有良好的体内药代动力学特性。

Aha1/Hsp90-IN-1

Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。

CFTR activator 1

CFTR activator 1 是一种有效和选择性的 CFTR 激活剂，EC50 值为 23 nM。CFTR activator 1 可用于改善干眼症。

PHD2-IN-1 是一种强效的、具有口服活性的 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂，IC50 为 22.53 nM，可用于贫血病研究。

MrgprX2 antagonist-8

MrgprX2 antagonist-8 (example 5b) 是一种 MrgprX2 拮抗剂。MrgprX2 antagonist-8 可用于炎症性疾病的研究。

4A3-Cit 是一种可电离的脂质，用于生成脂质纳米颗粒(LNPs)。